? 壓汞法的原理基于汞對一般固體不潤濕，界面張力抵抗其進入孔中，欲使汞進入孔則必須施加外部壓力。 采用剛性圓柱孔模型（孔徑r），則抵抗汞進入孔的界面張力是沿著孔壁圓周起作用的，并等于-2πrγcosθ；而克服界面張力的外力（壓強p）作用在整個孔截面上，并等于πr2 p。平衡時二力相等，則此方

?為了測量低表面積樣品，典型的吸附氣體是氪氣，同時需要高真空泵和額外的電子組件。Gemini采用了樣品管和平衡管的創新設計。這些分析管在各個方面是相同的，包括它們的熱環境和在分析過程中的內部壓力。每次向樣品管內進氣之后，平衡管內的壓力都調節到與樣品管相同。這種平衡技術抵消了液氮面溫度變化因而兩個管內的

?對于表面積只有幾個平方米的樣品，其吸附量很小，吸附引起的系統壓力變化過小，因而測量的精確度變差。因此，氣體吸附法測量低表面積固體不但需要選擇在實驗溫度下飽和蒸汽壓較小的吸附質，而且還要提高壓力測量的靈敏度。在液氮溫度下，氪和氙的飽和蒸汽壓較低，現在常用來作測量低表面積固體的吸附質。

? 靜態容量法測試通常在液氮溫度下進行。在樣品管中放置準確稱量的經預處理的吸附劑樣品，先經抽真空脫氣，再使整個系統達到所需的真空度，然后將樣品管浸入液氮浴中，并充入已知量氣體，吸附劑吸附氣體會引起壓力下降，待達到吸附平衡后測定氣體的平衡壓力，并根據吸附前后體系壓力變化可計算吸附量。逐次向系

?答:實驗分析中膨脹計的選擇需考慮三個標準:(1) 樣品類型: 如果你的樣品是粉末，顆粒狀，或具有良好顆粒松散度的大塊狀，使用粉末膨脹計。如果你的樣品是固體形態或大塊，使用固體膨脹計。(2) 樣品體積：使用能夠接近填滿膨脹計的樣品量。膨脹計樣品室有三種型號：3，5和15cm3。因此，如果你

? 氬氣是惰性氣體，并且是球形單原子分子。氮氣是非球形雙原子分子，并且四極距可能導致局部吸附，特別是具極性的吸附劑。除了氮氣會在極性點上發生吸附，氬氣和氮氣在分子大小和吸附熱上很接近。標準壓力下氬氣的沸點是87.29K，氮氣的沸點是77.35K。 對于微孔分析，使用液氬溫度下氬氣

?對于表面積分析吸附氣體的選擇取決于分析目的。用于表征表面的氣體也許并不是研究吸附現象的最好選擇。氪氣還是氮氣？一些材料例如有機材料，金屬粉末，表面積低于1m2/g僅能吸附很小量氣體。，當測試這些樣品時，增大氣體進入量和平衡后殘余量之間的差值是有利的。在液氮溫度下，氪氣的飽和壓力大約是氮氣飽和壓力的1

?原因一：處理后比表面變小，可能是樣品在處理過程中溫度過高局部發生相變而損失了部分表面結構而造成；這點可能性最大，也最常見；原因二：有可能就是樣品經過處理后化學結構發生變化，表面能降低，吸附能力減弱，也就是破壞了材料的化學性能；原因三：樣品表面吸附雜質氣體后相對不吸附時對氮氣分子的吸附能力強，也就是雜

?第一，和樣品預處理時間有關。以氫氧化鎳為例，它的處理時間至少需要8小時，由于其干燥過程容易板結，故處理溫度不宜過高（一般90度），這樣就導致處理溫度不夠，用加長時間來彌補。第二，和樣品的處理溫度有關。以氧化鋁為例，它的處理溫度一般是300°C。若降低其處理溫度，容易造成測試結果偏小，且BET測試曲線

?曲線出現異常常見的原因如下：一、樣品預處理沒有做好，如抽真空未完全，或者預熱的時候溫度不夠。你可以查閱一下相關文獻，看你的樣品適合的預處理溫度是多少。如果預處理的溫度過低，水蒸氣不能完全脫出，會影響你今后的測量。二、沒有選定相應的P/P0數值和測量程序，選點沒選好。看看你實驗室之前測相應的樣品，都選